Флороспециализация и секреторная активность гипофарингальных желез некоторых генетических групп темной европейской пчелы (Apis mellifera mellifera) Прикамского региона
Ареал супер-расы Apis mellifera mellifera огромен и даже на территории Прикамья охватывает несколько геоботанических зон. Что, возможно, отражается на неоднородности пчел по морфологическим признакам [5, 7]. Длительный период обитания пчел в Прикамье должен привести к адаптации локальных популяций к природно-климатическим условиям, адекватному использованию медоносной базы. При сборе нектара у медоносной пчелы как в опытах с наблюдением за работой пчел в изоляторах [4], так и посредством пыльцевого анализа собранного меда [11] и содержимого медовых зобиков возвращающихся в гнездо пчел [1] выявлена генетически детерменированная флороспециализация и флоромиграция.
При переработке нектара медоносная пчела вносит ферменты, участвующие в процессе созревания меда и являющиеся факторами неспецифического иммунитета (лизоцим, глюкозооксидаза). Насыщение нектара пчелиной компонентой зависит от интенсивности медосбора, силы, возрастного состава и физиологического состояния пчелиной семьи [2, 8, 9]. При обильном медосборе резерв секреторных веществ пчел-приемщиц истощается, и их содержание в меде уменьшается. Существуют отличия в активности ферментов гипофарингальных желез пчел разного генетического происхождения [10].
Материал и методика исследования
Четыре равных по силе семьи пчел: Уинского (д. Чесноковка), Красновишер- ского (д. Поршаково) экотипов, Сабинского района Татарстана и межлинейный гибрид Приокского внутрипородного типа (НИИ пчеловодства) размещались на пасеке УНБ «Предуралье» Пермского госуниверситета. Для анализа вырезался запечатанный мед из магазинных рамок, одновременно поставленных в разгар медосбора.
Процентное содержание пыльцевых зерен вычислялось при учете не менее 1000 зерен в соответствии со стандартом DIN 10760 [13]. Идентификацию пыльцы проводили с помощью специальных справочников [3, 17, 19] и собственных эталонных препаратов. К сожалению, терминология по представлению результатов пыльцевого анализа, принятая в мире [14], не имеет аутентичного перевода на русский язык. Интерпретацию результатов пыльцевого анализа для выявления соотношения доли в меде нектара определенного ботанического происхождения проводили с помощью пыльцевых коэффициентов [16, 18].
В качестве показателя качества переработки пчелами меда было выбрано содержание пролина, концентрация которого коррелирует с активностью ферментов, вносимых пчелой [15]. Определение содержания пролина проводилось согласно стандарту DIN 10754, принятому для ЕС Европейской комиссией по меду [12].
Результаты и их обсуждение
Процентное содержание пыльцевых зерен определенных видов в образцах меда, полученного от разных семей представлены в таблице 1 и на рисунке 1 А. Доминирование (predominant pollen - более 45%) отмечается только в меде собранном приокскими пчелами пыльцой представителей семейства зонтичные. Для всех образцов меда сопутствующим (accompanying pollen - от 15 до 45%) количеством представлена пыльца липы мелколистной и представителей зонтичных, малочисленным (important isolated pollen - от 3 до 15 %) - донника желтого.
Частота встречаемости пыльцевых зерен (%) в меде, собранном пчелами разного генетического происхождения
Таблица 1
Вид растения |
«Приокский» породный тип |
Сабинский |
Уин- |
Краснови- |
Tilia cordata |
22,8 |
27,4 |
30,1 |
37,0 |
Apiaceae sps |
48,3 |
34,7 |
35,1 |
19,9 |
Melilotus officinalis |
10,3 |
15,1 |
12,2 |
11,9 |
Filipendula ulmaria |
2,5 |
1,5 |
2,0 |
1,8 |
Centaurea jacea |
2,1 |
2,2 |
1,2 |
1,7 |
Centaurea cyanus |
0 |
0,1 |
0 |
0 |
Centaurea scabiosa |
0 |
0 |
0 |
0,1 |
Trifolium pratense |
0,5 |
0,5 |
1,4 |
0,1 |
Galega officinalis |
4,3 |
1,1 |
2,7 |
13,4 |
Cruciferae sp |
0,6 |
0,2 |
0 |
0,2 |
Origanum vulgare |
0,2 |
2,3 |
3,3 |
0,4 |
Onobrihis sativa |
0 |
0 |
0,7 |
0,1 |
Asteraceae sp |
0 |
0 |
0,5 |
0,2 |
Rubus idaeus |
0 |
1,3 |
0,8 |
1,3 |
Chamaenerion angustifolium |
0 |
0,1 |
0 |
0,3 |
Cirsium arvense |
0,1 |
0,4 |
0 |
0,1 |
Arctium tomentosum |
0 |
0,1 |
0 |
0,2 |
Lotus corniculatus |
0 |
0,3 |
0,4 |
0,4 |
Valeriana volgensis |
0 |
0,4 |
0,1 |
0,1 |
Veronica sp. |
0 |
0,2 |
0 |
0 |
Vicia cracca |
2,0 |
0,3 |
0 |
0,1 |
Деформированные и неопределенные |
6,3 |
11,8 |
9,5 |
10,7 |
Поскольку, в зависимости от вида растения удельное содержание пыльцевых зерен в нектаре может быть увеличенным (overrepresented pollens) или уменьшенным (underrepresented pollens), результаты пыльцевого анализа нуждаются в интерпретации.
Перевод, результатов пыльцевого анализа в эквивалентное содержание нектара (рисунок 1 B) показывает, что все образцы меда преимущественно состоят из нектара липы, от 70% у «Приокских» пчел до 85% у пчел Красновишерского экотипа. Содержание нектара представителей зонтичных напротив уменьшается от 19% до 6%. Третьим важным источником нектара, общим для всех пчел является василек луговой. Нектар донника представлен во всех образцах в относительно небольшом количестве, несмотря на значительную долю пыльцы в образцах меда. Для пчел Сабинского района Татарстана и Уинского экотипа характерно существенная (3-4%) доля в меде нектара с душицы обыкновенной. Из-за малой обсемененности нектара Иван-чая (Кипрея) пыльцой при пересчете результатов пыльцевого анализа в образце Красновишерского экотипа выявляется заметное количество нектара этого вида. На таком же уровне в данном образце меда представлен нектар козлятника восточного.
Рисунок 1. Частота встречаемости пыльцевых зерен (А) и примерный пересчет на нектарный эквивалент (В) в меде, произведенном пчелами внутрипородного типа «При-окский» (1), Сабинского района Татарстана (2), Уинского (3) и Красновишерского экотипов (4).
Наибольшее количество продуктивно (более 1% нектара) используемых видов медоносов - шесть, отмечено для пчел Красновишерского экотипа, что подтверждает ранее полученные данные [1]. Несмотря на гибридное происхождение «Приокских» пчел, они продуктивно посещали меньшее количество видов медоносов - четыре вида. Характерный консерватизм Темных европейских пчел по сравнению с «Приокскими» проявился в наличии одиночных зерен (isolated pollen - менее 3%) малины.
Из представленных результатов следует, что пчелы Сабинского района Татарстана и Уинского экотипа имеют сходную флороспециализацию, что вероятно обусловлено сходными геоботаническими условиями естественного обитания. Мед (нектар) разного ботанического происхождения может отличаться по содержанию аминокислот [6], что необходимо учитывать при интерпретации результатов содержания пролина. Наибольшие расхождения в концентрации пролина в меде (таблица 2) обнаружены между пчелами Сабинского района Татарстана и Уинского экотипа. Поскольку ботаническое происхождение меда указанных образцов идентично, разница в содержании пролина может быть обусловлена только большей степенью насыщения меда секреторными веществами пчелами Уинского экотипа. В целом, в образцах меда экотипов Пермского края отмечается более высокое содержание пролина.
Таблица 2
Содержание пролина (мг/кг) в меде, собранном разными пчелосемьями
Происхождение |
«Приокский» породный тип |
Сабинский р-н Татарстана |
Уинский |
Краснови- |
хср ± sd |
318,1 ± 4,8 |
282,2 ± 4,5 |
392,2 ± 5,5 |
342,8 ± 5,1 |
На основании полученных результатов можно рекомендовать использовать пчел Уинского экотипа в восстановлении популяции темной европейской пчелы на северо-востоке Татарии и сопредельных районах.
Источник: https://meamo.ru/catalog/filleryi/
Литература
- Авдеев Н. В., Петухов А. В. Возрастная динамика видового состава пыльцевых зерен содержимого медового зобика у пчел разного генетического проис- хождения//Материалы 5-й научно-практической конференции и координационного совещания по пчеловодству (6-7 апреля 2004 г., Москва, ВК «Экспоцентр на Нахимовском»). - Рыбное: НИИП, 2004, С. 41-46.
- Бондарчук Л.И., Нагорная И.М., Левченко И.А. Новое о антибактериальных свойствах меда//Пчеловодство. - 1995. - № 4. - С 48-49.
- Бурмистров А. Н., Никитина В. А. Медоносные растения и их пыльца: Справочник. - М.: Росагропромиздат, 1990. - 192 с.
- Гасанов Ш. О., Об отношении пчел основных рас к цветкам различных растенний//Апиакта. - 1970. - № 2. - С. 9-12.
- Жданова Т. С. Результаты испытаний разных пород пчел в Татарской АССР//Труды Татарского НИИСХ. Вып. 3. - Казань, 1970.
- Наумкин В. П. Биохимический состав монофлерных медов//Пчеловодс- тво. - 1998. - № 6. - С. 51.
- Петухов А. В., Шураков А. И., Еськов Е. К., Коробов Н. В., Симанков М.К. Морфологическая характеристика среднерусских пчел верхнекамской популя- ции//Пчеловодство. - 1996. - № 5. - С. 8-10.
- Таранов Г. Ф. Корма и кормление пчел. - М.: Россельхозиздат, 1986. - 160 с.
- Таранов Г. Ф. Биология пчелиной семьи. - М., 1961. - 336 с.
- Харитонов Н. Н. Активность инвертазы гипофарингальных желез рабочих пчел как косвенный показатель медовой продуктивности//Итоги и проблемы НИР в пчеловодстве. - Рыбное: НИИ пчеловодства, 2001. - С. 141-144
- Харитонов Н. Н. Пыльцевой анализ меда как характеристика флоромиграции и флороспециализации пчелиных семей//Итоги и проблемы НИР в пчеловодстве. Рыбное, НИИ пчеловодства, 2001. - С. 144-148.
- Bogdanov, S., Martin, P. and Lullmann, C. (1997) Harmonised methods of the European Honey Commission. Apidologie (Extra Issue), 59.
- Deutsche Norm DIN 10760 Untersuchung von Honing. Bestimmung der relativen Pollen^ufigkeit.(Mai, 2002)
- Louveaux J., Maurizio A., Vorwhol G. (1978) Methods of melissopalynology. International Bee Research Association, Bee World, 59 (4): 139-157.
- Ohe, W. v. d., Dustmann, J. H. and Ohe, K. v. d. (1991) Prolin als Kriterium der Reife des Honigs. Deutsche Lebensmittel-Rundschau, 87(12), 383-386.
- Ricciardelli D’Albore G. (1997) Textbook of Melissopalynology. Apimondia Publisching House, Bucharest, 308 pp.
- Riccirdelli D’Albore G. (1998) Mediterranean melissopalynology. Perugia, Institute of Agricultural Entomology, University of Perugia, Italy, 466 pp.
- Sawyer, R. (1988) Honey identification. Cardiff Academic Press. Cardiff, UK, 115 pp.